Remdesivir tikko kļuva par pirmo narkotiku, kas uzrādīja 'skaidri' efektu COVID-19 ārstēšanā

Remdesivir flakona faila fotoattēls. (Ulrihs Perejs/POOL/AFP)

Covid-19 pacienti, kuri lietoja pretvīrusu remdesiviru, atveseļojās par aptuveni 30 procentiem ātrāk nekā tie, kuri saņēma placebo, un tas liecina klīniskais pētījums Tas tika parādīts trešdien, kad ASV vadošais zinātnieks atzinīgi novērtēja šīs zāles 'skaidro' ieguvumu.

Lai gan tas vēl netiek uzskatīts par tiešu ārstēšanu, tā ir pirmā reize, kad ir pierādīts, ka kāds medikaments uzlabo rezultātus pret Covid-19 slimību, kas visā pasaulē ir prasījusi vairāk nekā 200 000 dzīvību un novedusi pie pasaules ekonomikas apstādināšanas.

Paziņojums ASV Nacionālais alerģiju un infekcijas slimību institūts (NIAID), kas pārraudzīja izmēģinājumu, teica, ka pacientiem, kuri lietoja Gilead Sciences ražotās zāles, atveseļošanās laiks bija par 31% ātrāks nekā tiem, kuri saņēma placebo.



'Konkrēti, vidējais laiks līdz atveseļošanai bija 11 dienas pacientiem, kuri tika ārstēti ar remdesiviru, salīdzinot ar 15 dienām tiem, kuri saņēma placebo,' teikts tajā.

Entonijs Fauci, kurš vada NIAID, žurnālistiem Baltajā namā sacīja: 'Dati liecina, ka remdesivīram ir nepārprotama, nozīmīga, pozitīva ietekme, samazinot laiku līdz atveseļošanai.'

Viņš piebilda: 'Lai gan 31% uzlabojums nešķiet 100% nokauts, tas ir ļoti svarīgs koncepcijas pierādījums, jo tas ir pierādījis, ka zāles var to bloķēt. vīruss .'

Rezultāti arī liecināja, ka cilvēkiem, kuri lietoja šīs zāles, bija mazāka iespēja nomirt, lai gan atšķirība bija diezgan maza. Mirstības līmenis bija 8,0 procenti grupā, kas saņēma remdesiviru, salīdzinot ar 11,6 procentiem placebo grupā.

Tiesas process sākās 21. februārī, un tajā piedalījās 1063 cilvēki 68 vietās ASV, Eiropā un Āzijā.

Pirmais pacients, kas tika reģistrēts, bija amerikānis, kurš tika repatriēts pēc karantīnas uz kruīza kuģa Diamond Princess un tika ārstēts Nebraskas Universitātes Medicīnas centrā.

Ne pacienti, ne viņu ārsti nezināja, pie kuras grupas viņi pieder, lai novērstu neapzinātu aizspriedumu.

Pīters Horbijs, Oksfordas universitātes epidemiologs, kurš nebija iesaistīts pētījumā, sacīja: 'Mums ir jāredz visi rezultāti, taču, ja tas tiks apstiprināts, tas būtu fantastisks rezultāts un lieliskas ziņas cīņā pret COVID-19.'

Skots Gotlībs, bijušais Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) komisārs, rakstīja Twitter : 'Tagad ir pietiekami daudz datu, lai atbalstītu apsvērumus par piekļuvi saskaņā ar ārkārtas izmantošanas atļauju.'

Tas ļautu ārstiem izrakstīt zāles ārpus konteksta klīniskie pētījumi .

PAVEIDS: Kāda nozīme šodien ir ziņām par to, ka var būt pret Covid iedarbīgs līdzeklis? Tas ir sākums: mūsu spējas izveidot daudz labāku instrumentu kopumu, lai cīnītos pret infekciju, mazinātu risku šodien, kā arī no uzliesmojumiem, kas varētu rasties šajā rudenī. 1/n

— Skots Gotlībs, MD (@ScottGottliebMD) 2020. gada 29. aprīlis

Bloķē vīrusu replikāciju

Remdesivir, kas iepriekš neizdevāsprāvas pret Ebolu, pieder zāļu klasei, kas tieši iedarbojas uz vīrusu – pretēji tam, lai kontrolētu tā izraisīto patoloģisku un bieži letālu autoimūnu reakciju.

Tas atdarina vienu no četriem RNS un DNS celtniecības blokiem un uzsūcas vīrusa genomā, īssavienojot tā replikācijas procesu.

Savās piezīmēs presei Fauci norādīja, ka, tā kā šī pieeja ir devusi zināmus panākumus, tā varētu pavērt ceļu labākām zālēm, kas izmanto to pašu modeli.

Lai gan zinātnieki plaši atzinīgi novērtēja atklājumus, daži brīdināja, ka ieguvumi ir salīdzinoši pieticīgi.

'Šis ir pirmais pierādījums tam, ka remdesivīram ir patiesi ieguvumi, taču tie noteikti nav dramatiski,' sacīja Stīvens Evanss, Londonas Higiēnas un tropiskās medicīnas skolas medicīnas statistikas eksperts.

'Šie dati ir daudzsološi, un, ņemot vērā to, ka mums vēl nav pierādītu Covid-19 ārstēšanas metožu, tas var novest pie ātras remdesivir apstiprināšanas COVID-19 ārstēšanai,' sacīja Babaks Džavids, Tsinghua Universitātes skolas galvenais pētnieks. Medicīna Pekinā.

'Tomēr tas arī parāda, ka remdesivir šajā kontekstā nav burvju lode.'

Pēdējo nedēļu laikā bija dažādas ziņas par intravenozo pretvīrusu līdzekli.

Rezultātu kopsavilkumsievietots Pasaules Veselības organizācijas tīmekļa vietnēpagājušā nedēļa parādīja, ka tas neizdevās mazākā Ķīnas izmēģinājumā. Lancete trešdienā publicēja oficiālo rakstu aprakstot šo eksperimentu.

Šajā pētījumā, kurā piedalījās 237 pacienti Uhaņā, Ķīnā, ārsti nekonstatēja pozitīvu zāļu ievadīšanas ietekmi, salīdzinot ar pieaugušo kontroles grupu, izņemot tos pacientus, kuriem bija nepieciešami ventilatori.

Taču Ķīnas tests bija jāpārtrauc agri, jo tas nevarēja pieņemt darbā pietiekami daudz cilvēku, lai sasniegtu sākotnējos mērķus, un daudzi eksperti uzskatīja, ka tas ir pārāk mazs, lai no tā izdarītu ticamus secinājumus.

Fauci teica, ka tas 'nav atbilstošs pētījums'.

Neatkarīgi no remdesivīra, pretmalārijas zāles hidroksihlorokvīns un hlorokvīns tiek plaši izmantoti arī pret COVID-19, pamatojoties uz tā saukto “līdzjūtības principu”neapstiprinātie rezultāti no lieliem izmēģinājumiem.

Citas terapijas, kas tiek pētītas, ietverantivielu savākšanano Covid-19 izdzīvojušajiem un to injicēšanu pacientiem vai ražas novākšanu antivielas no ģenētiski modificētām pelēm, kuras bija apzināti inficētas.

©Francijas mediju aģentūra

Populārākas Kategorijas: Veselība , Vidi , Fizika , Dabu , Skaidrotājs , Tech , Neklasificēts , Daba , Cilvēkiem , Sabiedrību ,

Par Mums

Neatkarīgu, Pārbaudītu Faktu Publicēšana Par Veselību, Telpu, Dabu, Tehnoloģijām Un Vidi.